Hygiene / Qualitätsmanagement NEU: Hygiene-Tag

Im Rahmen dieses 1-tägigen Kurses werden Ihnen Kenntnisse, Fertigkeiten und Verhaltensweisen nach der neuen Verordnung über die Hygiene und Infektionsprävention in medizinischen Einrichtungen vermittelt.

Inhalte

• Rechtliche Grundlagen
  • Infektionsschutzgesetz (IfSG)
  • Europäische Richtlinien
  • Medical Device Regulation (MDR) und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
  • Medizinprodukte Betreiberverordnung (MPBetreibV)
  • Robert-Koch-Richtlinien (RKI)
  • Normen
  • BG Vorschriften

• Hygiene/Mikrobiologie
  
  • Was sind die üblichen Übertragungswege und wie kann ich mich schützen?
  • Hepatitis A, B, C, HIV, SARS-COV-2
  • Schutzimpfungen (mRNA-Impfung, Vektorimpfung, aktive Impfung, passive Impfung)
  • MRSA, Resistenzbildung von Bakterien

• Klassifizierung der Medizinprodukte
  
  • Einordnung der Medizinprodukte in unkritisch, semikritisch und kritisch mit den entsprechenden Untergruppierungen
  • Beispiele für die einzelnen Medizinprodukte

• Reinigung, Desinfektion, Sterilisation
  
  • Definition der einzelnen Aufbereitungsschritte
  • Keimreduktion bei Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
  • Sterilgut nach DIN EN 556 Teil 1
  • SAL – sterilization accurance level – 106
  • Sterilisationsverfahren nach DIN EN 13060 und DIN EN ISO 285 (fraktioniertes Vorvakuumverfahren)
  • Video eines Sterilisationsprozesses
  • Einteilung der Desinfektionsmittel in Wirkbereiche A, B, C und D
  • praktische Übung zur Händedesinfektion
  • Prozessablauf von thermischer Reinigung und Desinfektion
  • Wirkungsweise der Dampfsterilisation
  • Validierung der Aufbereitungsprozesse

• Aufbereitung von Medizinprodukten
  
  • gesetzes- und normkonforme Aufbereitung von Medizinprodukten
  • Wie werden unkritische, semikritische und kritische Instrumente aufbereitet, was darf manuell und was muss zwingend maschinell aufbereitet werden?
  • RKI-Richtlinie zur Aufbereitung von Medizinprodukten
  • RKI-Richtlinie zur Aufbereitung von zahnärztlichem Instrumentarium
  • QM bei der Aufbereitung
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen
  • Systeme zur Kontrolle der Aufbereitungsprozesse (Reinigung und Sterilisation)
  • Einsatz von Proteinschnelltests
  • Dokumentation der Aufbereitungsprozesse (was ist vorgeschrieben)
  • Verpackung und Kennzeichnung von Sterilgut
  • Lagerfristen nach Norm von Medizinprodukten

• Organisation des Aufbereitungsbereiches
  
  • Einteilung und Regelung der einzelnen Zonen bzw. Bereiche (unrein, rein)

• Persönliche Schutzausrüstung nach TRBA 250
  
  • Wann ist welche Schutzausrüstung zu tragen und warum?

• Flächendesinfektion
  
  • Was muss wann desinfiziert werden?
  • Welche Desinfektionsmittel dürfen genutzt werden (VAH-Listung)?

• Aufbereitung Wäsche
  
  • Wo, von wem und wie darf Arbeits- und/oder Schutzkleidung aufbereitet werden?

• Fragen zum Hygieneplan
  
  • Auf was ist zu achten, was kann vereinfacht werden?

• Lernkontrolle und Zertifikat
  
  • Multiple Choice Test
  • Zertifikat - Hygienebeauftragte oder Hygienebeauftragter in der zahnmedizinischen Fachpraxis oder anderen Praxen

• Abschlussdiskussion

Referenten

Dipl. Ing. Harald Kretschmann

• Technischer Sterilgutassistent (DGSV)
• Qualitätsmanagement-Beauftragter (TÜV)

Fabian Henrich

• M.Sc.Biologie
• Technischer Sterilgutassistent (DGSV)